Defibrylator Samaritan PAD 500 PDefibrylator HeartSine samaritan® PAD 500P z doradcą RKO.
Aparat ten posiada wszystkie funkcje i zalety modelu 300P oraz dodatkowo unikalny system podpowiedzi ułatwiający prawidłowe wykonanie RKO.
Samaritan® PAD 500P do oceny jakości RKO czyli ustalenia, czy uciśnięcia są odpowiednio szybkie i głębokie, używa kardiogramu impedancyjnego (ICG – Impedance Cardiogram).
Pokazuje on zmiany oporności elektrycznej klatki piersiowej pacjenta zależnej od występującego w niej krążenia krwi i na tej podstawie określa skuteczność RKO.
Ponieważ przepływ krwi jest zależny od głębokości i częstości wykonywanych uciśnięć samaritan® PAD 500P potrafi podpowiedzieć jak należy je wykonać.
Celem działania doradcy RKO jest zapewnienie prawidłowego masażu serca poprzez podpowiedzi głosowe i graficzne (linijka świetlna).
Świecące na zielono diody i komenda „dobre uciski” oznaczają poprawny masaż zarówno co do tempa jak i głębokości.
Komenda „uciskaj szybciej, dobre uciski” oznacza zbyt wolne tempo ale właściwą głębokość uciśnięć.
Podpowiedź „uciskaj mocniej” oznacza konieczność głębszych ucisków.
Jedna świecąca się pomarańczowa dioda oznacza, że uciski nie są wykonywane lub są równocześnie zbyt wolne i zbyt płytkie.
Rozświetlone wszystkie pomarańczowe diody oznaczają zbyt płytkie uciski. Słyszalne, rytmiczne dźwięki metronomu ułatwiają zachowanie właściwego tempa.
Dane techniczne:FIZYCZNE:
• Wymiary: 20 cm x 18,4 cm x 4,8 cm
• Waga: 1,1 kg wraz elektrodami i baterią PAD-Pak™
DEFIBRYLATOR:
• Fala: SCOPE® (self-compensating output pulse envelope) dwufazowa, rosnąca. Optymalizuje parametry krzywej wyładowania do impedancji pacjenta
• Wybór energii: zaprogramowany wstępnie protokół (100 J, 150 J i 200 J)
• Czas ładowania: 100 J poniżej 7 sekund, 200 J poniżej 12 sekund, z nowej baterii PAD-Pak™
• Czas cyklu defibrylacji: <60 sekund na trzy cylke analiza/defibrylacja
• Przyciski: włącz/wyłącz, defibrylacja
SYSTEM ANALIZY PACJENTA:
• Metoda: w celu podjęcia decyzji o konieczności defibrylacji aparat rozpoznaje EKG pacjenta, jakość sygnału, kontakt (przyleganie) elektrod i impedancję pacjenta
• Czułość/Dokładność: zgodnie ze standardem AAMI DF 80
WYŚWIETLACZ:
• Podpowiedzi graficzne: przyklej elektrody, odsuń się od pacjenta, wykonaj resuscytację, defibryluj, autotest aparatu zakończony ? aparat gotowy
• Ostrzeżenia: słaba bateria, (pozostało przynajmniej 10 defibrylacji), sygnał dźwiękowy (ostrzega o odłączeniu elektrod), dioda serwisowa pokazująca negatywny wynik autotestu, brak baterii lub potrzebę serwisu urządzenia.
• Podpowiedzi: zrozumiałe podpowiedzi graficzne i głosowe prowadzą użytkownika krok po kroku
• Język: polski
ŚRODOWISKO PRACY:
• Temperatura pracy: 0° do 50°C
• Temperatura przechowywania: -10° do 50°C
• Wilgotność względna: 5% do 95% (bez kondensacji)
• Wodoodporność: IEC 60529/EN 60529 IP44
• Wysokość: 0 ÷ 4575 metrów
• Wibracje: MIL STD 810F metoda 516.5, procedura I (40G)
• Wibracje: MIL STD 810F metoda 514.5
Kategoria 4 Transportu ciężarowego ? US Highways
Kategoria 7 Aircraft Jet (737 & General Aviation Exposure)
CERTYFIKATY:
EN60601-1-2, druga edycja: 2001
• Emisja Promieniowania: CISPR11:1997+1A:1999+A2:2001 Group 1 ClassB
• Odporność na wyładowania elektrostatyczne: EN61000-4-2:1995 (8 KV)+A1:1998+A2:2000
• Odporność na zakłócenia RF: EN61000-4-3:1996, 80MHz ÷ 2,5GHz (10V/m)+A1:1998+A2:2000
• Odporność na pole magnetyczne: EN61000-4-8:1993 (3 A/m)+A1:2000
• Lotnicze: RTCA / DO ? 160D: 1997, sekcja 21 (kategoria M)
REJESTR ZDARZEŃ:
• typ: wbudowana pamięć
• pojemność pamięci: 45 minut zapisu EKG i rejestru zdarzeń
• możliwość odtworzenia: przewód połączeniowy USB podłączany bezpośrednio do komputera PC oraz oprogramowanie SAVER® (system Windows®) do analizy zapisu.
W komplecie:
• PAD-Pak™ (wymienny kartridż z elektrodami i baterią) - 1 szt.
• torba transportowa
• instrukcja obsługi
zobacz ulotkę informacyjną o Samaritan PAD 500