Gaza wypełniająca Tactical Compressed Gauze ®Sterylna gaza skompresowana, 100% bawełniana w kolorze białym o wysokiej chłonności, pakowana próżniowo dla zmniejszenia wielkości opakowania.
Tactical Compressed Gauze charakteryzuje się wysoką chłonnością, przeznaczona jest głównie do pakowania silnie krwawiących ran np. postrzałowych oraz do opatrywania innych ran zamiast tradycyjnej gazy opatrunkowej.
Gaza złożona w formie Z w opakowaniu – po wyjęciu z próżniowego opakowania, gaza wielokrotnie zwiększa swoją objętość, co znacznie ułatwia tzw. pakowanie ran (wound packing).
Zastosowanie: zaopatrzenie rany poprzez wypełnienie rany gazą i tamowanie krwotoku przez wywieranie ucisku.
Klasa wyrobu medycznego IIa - zaopatrywanie i wypełnianie ran głębokich.
- Opakowanie: wodoodporne, podciśnieniowe, łatwe do otwierania (posiadające nacięcia ułatwiające otwieranie).
Idealna do zestawów medycznych i apteczek taktycznych.
Gaza złożona w formie „Z” w opakowaniu
- Wymiary gazy: 12cm x 3,75m
- Orientacyjne wymiary skompresowanej gazy: 53 mm x 77 mm x 13 mm (trochę więcej niż pudełko zapałek)
- Wymiary opakowania foliowego (orientacyjne): 104 mm x 141 mm
- Materiał: 100% bawełna, kolor biały
- Sterylna
NSN 6510-43-001-5350Ulotka informacyjna Gaza Wypełniająca Tactical Compressed Gauze - wersja polskaCatalog card Gaza Wypełniająca Tactical Compressed Gauze - English version Symbole graficzne do oznaczenia wyrobów medycznych - przewodnikNazwa Gaza Wypełniająca Tactical Compressed Gauze® oraz Tactical Compressed Gauze® jest zastrzeżonym znakiem towarowym.Wygląd opakowania wyrobu - cztery oznakowane na czerwono miejsca otwracia jest zastrzeżonym wzorem przemysłowym (No 015017989-0001).
PARAMEDYK jako producent wyrobów medycznych, zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zwane MDR (Medical Devices Regulation), jest odpowiedzialny za wprowadzanie do obrotu wyrobów medycznych, które spełniają wszystkie wymagania określone w rozporządzeniu.
Jednym z wymagań Rozporządzenia MDR jest nadzór po wprowadzeniu wyrobu medycznego na rynek (Post-market Surveillance - PMS).
PMS jest procesem ciągłego monitorowania wyrobów medycznych po ich wprowadzeniu do obrotu.
Producent musi zbierać dane o bezpieczeństwie i skuteczności wyrobów oraz analizować incydenty i niepożądane zdarzenia.
Celem systemu nadzoru po wprowadzeniu do obrotu jest systematyczne i aktywne gromadzenie, rejestrowanie i analizowanie danych, które są ważne z punktu widzenia jakości, wydajności i bezpieczeństwa wyrobu medycznego i umożliwia aktualizację oceny ryzyka oraz wdrażanie środków zaradczych.
Niektóre z zagrożeń czy wad ujawniają się tylko podczas użytkowania, transportu czy przechowywania wyrobów medycznych.
Tylko podczas ciągłego i systematycznego PMS możemy zapewnić, że nasze wyroby medyczne są skuteczne i bezpieczne.
Głównym celem nadzoru po wprowadzeniu wyrobów medycznych na rynek jest dostarczanie producentom cennych informacji zwrotnych na temat tego, jak ich wyroby sprawdzają się w praktycznym zastosowaniu.
Umożliwia to producentom podejmowanie działań w celu rozwiązania problemów związanych z bezpieczeństwem oraz ocenę długoterminowych skutków stosowania wyrobu.
Jako producent wyrobów medycznych, chcemy prowadzić aktywną metodę zbierania danych z rzeczywistego środowiska w którym używane są nasze wyroby medyczne.
Dlatego też udostępniamy Państwu,
Ankietę Użyteczności Wyrobu Medycznego w celu uzyskania bezpośrednich opinii od osób, które wchodzą w interakcję z naszym wyrobem medycznym.
Serdecznie prosimy o wypełnienie krótkiej Ankiety na temat naszego wyrobu medycznego. Ankieta użyteczności wyrobu medycznego - Gaza WypełniającaUzyskane w ten sposób opinie są dla nas, jako producenta wyrobów medycznych bardzo cenne, ponieważ pozwalają nam stale rozwijać nasze wyroby pod kątem bezpieczeństwa, poprawy użyteczności i ich skuteczności.
Bardzo dziękujemy za wypełnienie ankiety i podzielenie się z nami, Państwa opinią o naszych produktach!
